REGULATION SOURCE NMPA
药品广告审查办法（局令第27号）
《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。
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药品包装、标签、说明书备案流程
申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查，符合规定要求的，出具《受理通知书》，将材料移交审评认证中心
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互联网药品信息服务资格证书-办理指南
申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件： 1.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织； 2.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；
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